DMS Primeiros Passos

Nós da equipe do Laboratório Dms Burnier estamos sempre pensando em como melhorar a experiência dos nossos clientes. Pensando nas futuras mamães, lançamos um novo projeto chamado DMS Primeiros Passos, com objetivo de trazer informações e acessibilidade em exames específicos para a gestante, contando sempre com um atendimento acolhedor e humanizado em todas as nossas unidades.

O QUE É DMS PRIMEIROS PASSOS?

Dms Primeiros Passos é uma jornada inesquecível criada para futuras mamães com o intuito de fornecer acessibilidade com descontos exclusivos em exames após a descoberta da gravidez até o nascimento do bebê.

QUAIS EXAMES FAZEM PARTE DO DMS PRIMEIROS PASSOS?

Sexagem fetal, teste pré natal não invasivo (NIPT) e teste do pezinho.

COMO FUNCIONA OS DESCONTOS DO DMS PRIMEIROS PASSOS?

– Fez o exame BHCG quantitativo ou qualitativo, ganhe um voucher de desconto para a realização do exame de sexagem fetal.

– Fez o exame de sexagem fetal, ganhe um voucher de desconto para o exame NIPT (teste pré natal não invasivo).

– Fez o exame NIPT, ganhe um voucher de desconto para a realização do exame teste do pezinho.

SAIBA MAIS SOBRE O EXAMES:

Sexagem fetal:

O exame de sexagem fetal é uma análise capaz de determinar o sexo do feto de forma precoce, por meio do sangue materno. O exame de sexagem fetal é indicado para saber, antes do ultrassom, qual será o sexo do bebê e se preparar com antecedência para a chegada da criança.

Como funciona? 

Durante a gestação, ocorre um fluxo fisiológico de pequena quantidade de células fetais para a circulação da mãe. O teste baseia-se na identificação de marcadores do cromossomo Y na amostra de sangue materno coletada, sem oferecer risco para o feto ou para a mãe. Considerando que apenas indivíduos do sexo masculino possuem esse cromossomo, sua identificação no teste indica que o feto é do sexo masculino. Já a ausência de detecção é indicativa de gestação do sexo feminino.

Benefícios: 

• Detecção precoce do sexo do bebê (a partir da 8ª semana completa de gestação);
• Método minimamente invasivo;
• Sem necessidade de jejum ou qualquer outra preparação especial;
• Excelente grau de acerto de 99,0%
• Processamento da amostra feito exclusivamente por indivíduos do sexo feminino, minimizando as chances de contaminação (resultados falso-positivos para sexo masculino).
• Mimo especial entregue na retirada presencial do laudo, que poderá ser utilizado na revelação.

Teste Pré Natal Não invasivo – NIPT

O NIPT é um teste genético de estudo do DNA do bebê, através da coleta do sangue materno. Ele indica o risco do seu bebê apresentar as principais condições genéticas, como a síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau e alterações dos cromossomos sexuais (síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter) e até mesmo microdeleções.

Sobre o exame:

É o único teste capaz de diferenciar o DNA da mãe e do bebê, trazendo maior precisão ao resultado. É feito sem trazer nenhum risco para a mãe ou bebê.

Benefícios:

• Rápido;
• Seguro;
• Não invasivo (sem riscos para mãe e bebê);
• Indicado para todas as gestantes;
• A partir da 9ª semana completa de gestação.

Para quem é indicado?

O exame de NIPT é recomendado para

• Mulheres grávida acima dos 35 anos;
• Gestantes com histórico de gravidez afetada com aneuploidia;
• Gestações em que o pai ou a mãe tenham translocação robertsoniana;
• Pacientes com triagem sérica positiva no primeiro ou segundo trimestre de gestação;
• Histórico de aborto;
• Achados no pré-natal que indicam um aumento de risco de cromossomopatias.

Teste do pezinho

Exame realizado a partir do sangue coletado do calcanhar do bebê e que permite identificar doenças, como: o hipotireoidismo congênito (quando a glândula tireóide do recém-nascido não produz quantidades adequadas de hormônios), a fenilcetonúria (doença do metabolismo) e as hemoglobinopatias (doenças que afetam o sangue como a doença falciforme).

Por que fazer o teste?

Como essas doenças não apresentam sintomas no nascimento, se não forem diagnosticadas e tratadas cedo, podem causar sérios danos à saúde, inclusive retardo mental grave e irreversível.

Quem deve fazer o teste?

Todas as crianças recém-nascidas. A data ideal para a coleta de sangue é entre o 3º e 5º dia de vida do recém-nascido, ou conforme recomendação médica.